あごをヒアルロン酸1ccで整えて、シャープさ・フェイスライン・Eラインを考える
ジュビダームビスタ ボラックスXC 1ccをあごへ使用し、正面のシャープさ、斜位のフェイスライン、側面のEラインを順に整えた症例です。同じあご先でも角度によって見える課題が変わるため、3方向を一組にして終了点を決めます。
Medical Information
この記事について
- 執筆医・監修医
- 形成外科専門医 乜 也(にえ いえ)
- 監修日
- 2026年8月9日
- 公開日
- 2022年12月3日
- 実質更新日
- 2026年8月9日



Contents
目次
正面では、あご先のシャープさを確認します
正面の比較は上段がBefore、下段がAfterです。Beforeではあご先が丸く短く見え、Afterでは顔の中心線へ向かう輪郭と、あご先の終点が明瞭になっています。正面では前へ出す量だけでなく、あごの縦の長さ、横幅、左右の下顎ラインが中央へ集まる位置を一緒に見ます。
本症例では、ヒアルロン酸製剤のジュビダームビスタ ボラックスXCをあごへ総量1cc使用しました。あご先を細く見せるために幅だけを狭めるのではなく、口元からあごへ続く縦の中心と、左右の輪郭が自然につながる位置を終了点にしています。
あごの前方投影・縦の長さ・横幅を分けて診る理由として、形態に合わせてヒアルロン酸を使用した報告では、輪郭の変化は多くで6か月まで、一部で12か月まで確認されたとの報告がありました(参考文献1)。
本症例で使用したジュビダームビスタ ボラックスXCは、成人の顔面におけるボリューム回復・増大を目的として、皮下または骨膜上深部へ注入する国内承認製品です(参考文献2)。
斜位では、あご先から下顎へ続くフェイスラインを見ます
斜位も上段がBefore、下段がAfterです。Afterではあご先の前方投影が加わり、口角横からあご先、下顎下縁へ続く輪郭の終点が明瞭になっています。ここでは、あご先だけが前へ突出して見えないか、フェイスラインとの境目に不自然な段差がないかを確認します。
正面でシャープさが得られても、斜位であご先だけが尖って見える場合は足し過ぎです。1ccを使い終えることを目的にせず、正面と斜位を往復しながら、下顔面の幅と前方投影が同時に整う範囲を選びます。
あご先だけでなく下顔面・下顎輪郭を一緒に追う理由として、ボラックスXCであごの投影を整えた報告では、医師評価の改善は3か月時100.0%、18か月時52.5%で、下顔面・下顎輪郭の満足度は18か月時も78.2%に改善がみられたとの報告がありました(参考文献3)。
側面では、口元とあご先のEラインを確認します
側面も上段がBefore、下段がAfterです。Afterではあご先が前へ出て、鼻先とあご先を結ぶEラインに対する口元の位置が整い、下唇下からあご先へ続く曲線も明瞭になっています。
Eラインは横顔を確認する一つの目安です。側面だけで前方投影を増やすと、正面ではあごが長い、斜位では尖って見えることがあるため、最後に正面のシャープさと斜位のフェイスラインへ戻り、3方向で自然に見える位置を確認します。
横顔をEラインだけでなく顔面角も含めて追う理由として、あごへヒアルロン酸を使用した報告では、12か月後も平均顔面角が1.83度増加したとの報告がありました(参考文献4)。
腫れが落ち着いた後も同じ3方向で見直します
注入後は発赤、腫れ、痛み、内出血、硬さが輪郭へ影響します。落ち着いた後に同じ正面・斜位・側面で、あご先の中心、フェイスラインのつながり、口元との前後差を見直し、追加が必要かを判断します。
通常と異なる強い痛み、皮膚が白色・暗紫色や網目状に変わる、冷たさが続く、見え方に異常がある場合は、予定日を待たず直ちにご連絡ください。血流障害、感染、遅発性炎症を分け、必要な処置へつなげます。
Clinical View
診療で確認するポイント
- 正面では、顔の中心線に対するあご先の位置、縦の長さ、横幅を確認し、下顔面の終点が左右対称に見える範囲を決めます。
- 斜位では、口角横からあご先、下顎下縁へ続く輪郭を見て、前方投影とフェイスラインが段差なくつながるかを確認します。
- 側面では、鼻先・上下口唇・あご先の前後関係と下唇下の曲線を見て、Eラインを一つの目安にします。
- 本症例はボラックスXC 1ccをあごへ使用し、正面のシャープさ、斜位のフェイスライン、側面のEラインが同時に整う位置を終了点にしました。
Comparison
治療選択の比較
| 治療・対応 | 向く状態 | 向かない/慎重な状態 | 回数の目安 | ダウンタイム | 費用(税込) | 承認状況 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ボラックスXC 1ccであご先を整える | 正面であご先が丸く短く見え、斜位でフェイスラインの終点、側面で口元に対する前方投影が控えめな状態 | すでにあごの長さ・突出が十分な状態、主因が顎変形や咬合にある状態、注入部に活動性の炎症・感染がある状態 | 通常1回。腫れが落ち着いてから正面・斜位・側面で再評価 | 発赤、腫れ、痛み、内出血、硬さ・しこり、左右差など。まれに血管閉塞、皮膚障害、視覚障害 | 1本1cc 77,000円 | ボラックスXCは成人の顔面におけるボリューム回復・増大を目的とする国内承認品 |
| 再評価後、残る方向だけを追加調整 | 腫れが落ち着いた後も、正面の左右差、斜位の輪郭の段差、側面の支え不足が残る状態 | 腫れが変化中の時期、すでに3方向の輪郭が整っている状態、強い痛みや皮膚色変化がある状態 | 初回後に同じ3方向で見直し、必要な場合のみ追加 | 追加注入に伴う発赤、腫れ、痛み、内出血、硬さ・しこり、左右差など | 追加1本1ccごとに77,000円 | ボラックスXCを顔面のボリューム回復・増大へ使用する場合は国内承認範囲 |
費用の目安
- ヒアルロン酸注入:1本1cc 77,000円(税込)
- カテラン針を使用する場合:11,000円(税込)追加
本症例の使用量はボラックスXC 1ccです。カテラン針の使用は症例記録から断定せず、使用する場合にのみ加算されます。すべて自由診療です。
リスク・副作用・注意点
- 発赤、腫れ、痛み、圧痛、内出血、硬さ・しこり、左右差、凹凸など
- アレルギー、感染、遅発性炎症、硬結、位置ずれなど
- まれに血管閉塞、皮膚障害・壊死、視力・視野障害、失明、脳卒中など
- 国内承認・適応: ジュビダームビスタ ボラックスXCは、成人の顔面におけるボリューム回復・増大を目的に、皮下または骨膜上深部へ注入する国内承認医療機器です。口唇、眉間、眼窩周囲は承認範囲に含まれません。医療機器承認番号は30200BZX00254000です。
通常と異なる強い痛み、白色・暗紫色や網目状の皮膚色変化、冷感、見え方の異常は待たずに連絡が必要です。
Doctor Review
執筆・監修
執筆医・監修医: 形成外科専門医 乜 也(にえ いえ)
References
参考にした一次情報・ガイドライン
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Chin Augmentation With Hyaluronic Acid: An Injection Technique Based on Anatomical Morphology
研究デザイン: 2018年1月から2021年5月までの診療記録を後ろ向きに評価した症例集積。あごの前方投影、縦の長さ、横幅に対応する形態指標を用い、直後、6か月、1年の経過と有害事象を評価した。 / 対象: 過去にあごの注入または手術を受けた人を除外した326人。平均年齢26.4歳、女性298人・男性28人で、注入量中央値は1.85mLだった。 / 結果: 全例で直後の形と輪郭が改善し、多くは6か月まで、一部は12か月まで変化が確認された。腫れ・痛み87.1%、内出血9.5%、左右差2.5%だった。 / 限界: 対照群がない後ろ向き研究で、評価者盲検化や標準化された患者報告尺度を用いていない。製剤は本症例のボラックスXCに限定されず、注入量中央値は1.85mLで、本症例の1ccや3方向の終了点を直接検証しない。著者は商業的支援者との重要な利害関係はないと申告した。PMC原著全文とPubMed書誌を2026年8月9日に確認した。
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ジュビダームビスタ ボラックスXC 電子添文
研究デザイン: PMDA公開の国内承認医療機器電子添文。 / 対象: 成人。顔面におけるボリューム回復・増大を目的に使用し、口唇、眉間、眼窩周囲は適応に含まれない。 / 結果: 架橋ヒアルロン酸ナトリウム25mg/mLとリドカイン塩酸塩0.3wt%を含み、皮下または骨膜上深部への注入として承認されている。血管内注入を禁止し、血管障害、視力障害、失明、脳卒中、壊死等へ注意を求めている。 / 限界: 電子添文は承認範囲と安全情報を示す資料で、本症例の1cc配分、3方向の形態変化、撮影時期、持続期間を検証した研究ではない。PDF全6頁を2026年8月9日に確認した。
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VYC-25L Hyaluronic Acid Injectable Gel Is Safe and Effective for Long-Term Restoration and Creation of Volume of the Lower Face
研究デザイン: 欧州10施設で行われた前向き・多施設・3対1無作為化・3か月待機対照試験。画像解析担当者のみ盲検化し、初回後に任意の追加注入、18〜24か月時に再処置を認めた。 / 対象: あごの後退がある成人120人を無作為化し、119人が初回処置を受けた。平均年齢46.2歳、女性91.7%、白人85.8%。初回・追加注入の総量中央値は被験群3.43mLだった。 / 結果: 3か月時の医師GAIS改善率は100.0%、18か月時は52.5%だった。本人の下顔面・下顎輪郭満足度が改善した割合は18か月時78.2%だった。 / 限界: 長期の無処置対照がなく、18か月以降は再処置を選んだ人が多いため選択バイアスがある。初回総量中央値は本症例の1ccより多く、本症例の斜位写真やフェイスラインの終了点を直接評価しない。Allerganが研究費、統計解析、メディカルライティングを提供し、著者に同社から研究費・謝金を受けた医師と同社社員を含む。PMC原著全文とPubMed書誌を2026年8月9日に確認した。
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Hyaluronic Acid Soft Tissue Filler for the Treatment of the Hypoplastic Chin: An Observational Study
研究デザイン: 単施設・非盲検・1年間の観察研究。PubMed抄録とClinicalTrials.gov登録情報を確認した。 / 対象: あごの後退がある成人30人がジュビダームビスタ ボリューマXCの注入を受け、24人が12か月評価を完了した。 / 結果: 12か月時の平均顔面角はベースラインより1.83度増加した(95%信頼区間0.91〜2.75度)。本人のあご満足度と医師による全般的改善評価も改善した。 / 限界: 対照群のない小規模研究で6人が12か月評価を完了せず、本症例のボラックスXC、1cc、Eライン、3方向の終了点を直接検証しない。PubMed抄録とClinicalTrials.govは確認できたが原著全文へアクセスできず、詳細な注入手技と論文内COI記載は未確認。ClinicalTrials.govはスポンサー・研究責任者をKenneth Beer、協力機関をAllerganと記載している。2026年8月9日に確認した。
よくあるご質問
Q. この症例では、どの製剤を何cc使いましたか?
ジュビダームビスタ ボラックスXCをあごへ総量1cc使用しました。正面、斜位、側面の3方向で変化を比較しています。
Q. あごは、なぜ3方向から確認するのですか?
正面ではシャープさと左右差、斜位ではフェイスラインとのつながり、側面では口元とあご先の前後差が見えます。一方向だけで量を決めず、3方向すべてで自然に見える位置を終了点にするためです。
Q. Eラインだけを基準に注入量を決めますか?
Eラインは横顔を見る一つの目安です。側面で口元との前後差が整っていても、正面で長く見える、斜位で尖って見える場合があるため、顔の中心、下顔面の幅、フェイスラインも一緒に確認します。
Q. ボラックスXC 1ccの料金と国内承認状況を教えてください。
現在の通常料金は1本1cc 77,000円です。カテラン針を使用する場合は11,000円が加わります。ボラックスXCは成人の顔面におけるボリューム回復・増大を目的とする国内承認品です(30200BZX00254000)。
Q. 注入後、すぐに連絡が必要な症状はありますか?
通常と異なる強い痛み、白色・暗紫色や網目状の皮膚色変化、冷たさ、見え方の異常がある場合は、予定日を待たず直ちにご連絡ください。
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